Ann Clin Transl Neurol：CXCR4受体激动剂可在坐骨神经损伤后抑制轴突的再生

2021-12-06 00:35:46 来源:

本数据分析旨在检验坐骨脑被变形/研磨后瞬时连杆CXCL12α-CXCR4是否被激活，并检验新型CXCR4GABANUCC-390在促使脑损坏回复方面的活性，数据分析结果已离线登载于Ann Clin Transl Neurol。

切割或切断坐骨脑。通过依赖性HIV全像评估CXCL12α和CXCR4的传达和聚焦。通过HIV之中和CXCL12α，以及CXCR4依赖性拮抗剂AMD3100，确定它们在脑再生之中的功能，使用复合肌肉动作磁位（CMAP）作为定量只用。通过全像和CMAP历史记录确定NUCC-390对脑再生的活性。

结果显示，CXCR4在神经节内的损坏部位传达，而其配体CXCL12α在施万巨噬细胞之中传达。CXCL12α-CXCR4连杆进行了受伤脑的脑传递的回复。更是最重要的是，小分子NUCC-390通过与CXCL12α都和的作用，强力地促使了脑的功能和解剖回复。这种嘌呤是由于NUCC-390在体外和精子都能促使运动脑元神经节的尾端。

综上所述，影像学和磁药理学原始数据提供了新的和令人满意的证据，推论CXCL12α-CXCR4连杆进行了粉碎/研磨后的坐骨脑修复。这使得NUCC-390成为一个强强力的候选分子，通过促使神经节尾端来性刺激脑修复。要求将该分子在其他脑元损坏模型之中进行测试，为临床试验NUCC-390在人体周围脑修复之中的奠定典范。

原始出处：

Giulia Zanetti, Samuele Negro, et al., A CXCR4 receptor agonist strongly stimulates axonal regeneration after damage. Ann Clin Transl Neurol. 2019 Dec;6(12):2395-2402. doi: 10.1002/acn3.50926.