在大多数年长者中的，局部癌拓展颇为缓慢。雄激素受体（AR）和MYC转录表征是癌致瘤中的较为一致的驱使表征。腔内恶性肿瘤中的MYC的降至与AR的终端分化抑制作用无论如何。然而，MYC降至的抑制作用具有多效性，并且与再生不良表型不一致。
不太可能，有分析部门演示了MYC强调和活性的增高与MEIS1下调（一个HOX家族转录表征）相关。在MYC免疫组化的思路，分析部门通过电子束捕获医学影像法医学来赚取抽取，并通过RNA-seq对一系列癌抽取进行了归纳，并推测MYC活性与MEIS1的强调展现近来间的关系。恶性肿瘤中的MYC强调的抑制必需增高MEIS1的强调和增高MIES1启动子MYC的量。最后，分析部门说明，在电子束捕获医学影像法医学人类癌抽取和前泪腺TCGA队列中的，MEIS1的强调与AR活性和HOXB13（一个与AR和MEIS1互作的蛋白）展现近来间的关系。
最后，分析部门说明，他们的数据概述了MYC在一些原发癌中的强调进一步提高，并且在调控MEIS1强调中的起负抑制作用，该下调有可能最大限度对MYC驱使的拓展和缓和。
原始出处：
Nichelle C. Whitlock， Shana Y. Trostel， Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
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