Lancet oncol：派姆唑联合培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189数据库分析之中，派帕嘌呤(Pembrolizumab)联合行动培美曲里斯（pemetrexed）-铂类可提高非结节非小蛋白质膀胱癌的总预后和无困难重重预后，低一部分病童获得基本上或部分加剧。另有数据库分析工作人员对该数据库分析病童的病童报告的科学性预后(PROs)进行风险评估。在KEYNOTE-189数据库分析是一项在16个国内的126个结核病之区域内开展的CPA的、随机的、阿司匹林为对照的3期临床实验，招募年满18睡的形态学确诊的不载有敏感性EGFR或ALK突变的白血病非结节非小蛋白质膀胱癌病童。按2：1将病童随机深夜派帕嘌呤（200mg）或盐水阿司匹林组，3周五低剂量，长达2年（35个低剂量）；所有病童放弃4个低剂量的培美曲里斯(500 mg/m2)和的卡铂(5 mg/mL per min) 或顺铂(75 mg/m 2），随后予以培美曲里斯保有。前5个低剂量时，每个低剂量风险评估一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个低剂量风险评估一次（第一年内），第2-3年每4个低剂量风险评估一次。主要指针总体存活率和无困难重重存活期已报道过。最重要的PRO终点是QLQ-C30世界健康状况/日常生活能量密度(GHS/QOL)评价从两条线到第12周(低剂量期间)和第21周(低剂量后)的推移，以及气喘、胸痛或呕吐恶化的整整。2016年2年初26日-2017年3年初6日，共五招募了616位病童，之中位随访10.5个年初。派帕嘌呤联合行动培美曲里斯-铂类组（实验者）405位病童除此以外402位、非常少202位病童除此以外200位已完成了有数一次PRO风险评估。应在时，实验者402位病童除此以外359位（89%）、非常少之中200位病童除此以外180位（90%）适用QLQ-C30；12偃师，第二组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病童适用；21偃师，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病童适用。从应在到第12周，第二组的GHS/QOL评价都基本保有不变。从应在到21周，实验者的GHS/QOL评价保有的优于非常少。实验者气喘、胸痛或呕吐恶化的之中位整整未达到，非常少的是7个年初。标准低剂量建议书之中加入派帕嘌呤有助于保有GHS/QOL评价，并在21偃师改善GHS/QOL评价。本数据库分析数据库默许转用派帕嘌呤联合行动培美曲里斯-铂类用作白血病非结节非小蛋白质膀胱癌病童的队内治疗建议书。原始来历：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，刊载均需专利权！